本店は 送関込*《PLATEAU STUDIO》HEADACHE へデックフーディー HOODIE パーカー・フーディ
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75202571-36872-OG1
16,080円 26,800円
送関込*《PLATEAU STUDIO》HEADACHE HOODIE へデックフーディー(75202571)

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 海外から直送ではなく、国内で検品後に発送致します
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台湾発!《PLATEAU STUDIO / プラテール スタジオ》

台湾発の新鋭ストリートブランド。立ち上げ当初から日本でも知名度を広げ、アクセサリーアイテムやクローズ等幅広く展開。日本でも数回POP UPを開催した経験を持つ。オーバーサイズのアイテムをユニセックスで展開している。台湾らしい中華系のオールドスタイルカラーや赤をモチーフにしたビジュアルを多く出し話題をよんでいる。

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ご注文前に必ず在庫確認のお問い合わせをお願い致します。
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【商品名】
へデックフーディー / HEADACHE LOGO HOODIE

【商品特徴】
☆オーバーサイズボックスフィット
☆カンガルーポケット付き
☆裾と袖口はオリジナル生地
☆重さ680gの肉厚なコットン生地

【仕様】
*素材:コットン100%

【ご注文について】
*ご注文前に必ず在庫確認のお問い合わせをお願い致します。
*人気商品の為、在庫変動によりご希望に添えない場合がございますこと予めご了承下さい。

【ご注文後の流れ】
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↓海外直営店での買付のため、平均2〜3週間でのお届けですが、配送状況により3週間以上かかる場合がございます。
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※発注後のご注文内容の変更、キャンセルはお受け出来ませんのでご注意ください。
またお客様都合での返品、交換等も致しかねますのでご了承頂けますようお願い致します。

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返品対象商品の返品や、万が一の場合の補償がされます。
ご購入時に加入されることをオススメ致します。

◆安心プラス


◆返品補償制度


*海外製品の基準は日本と異なる為若干雑な部分、小さな傷・凹みなどまれにございます。これらはメーカー側でも返品対象とはならない為、返品、交換は致しかねます。
*コロナウイルスの影響により、海外からの国際郵便が大幅に遅れており、ご注文後すぐに30日間の延長申請をさせていただく場合もございます。必ず承認していただくようお願いいたします。


《サイズ》
 肩幅 身幅 着丈 袖丈
●1 65 62 57 58
●2 67 64 59 60
●3 69 66 61 62

**在庫は、リアルタイムではございません**
人気商品の為ご注文前に在庫確認のお問合せをお願いしております。ご協力お願い致します。

***「在庫なし」でも、在庫が戻っている場合もございます。お気軽にお問合せ下さい。

↓↓PLATEAU STUDIO商品から↓↓








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様々な立場で小児がんと関わり、向き合った方の思いを綴った手記を掲載します。
ご本人にとっての「日常の中での小児がん」「仕事として関わる小児がん」などを感じていただけます。

本店は 送関込*《PLATEAU STUDIO》HEADACHE へデックフーディー HOODIE パーカー・フーディ サイズを選択してください:3※要在庫確認

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【ポイント5倍】 PEACOCK(尾崎製作所) ダイヤルデップスゲージ Tシリーズ T-2C

NHK記者。現在は大阪拠点放送局の取材統括をつとめる。
家族は妻と、小児脳腫瘍を経験した大学生の長女、長男の4人家族。長女の闘病体験をきっかけに患者・家族会「小児脳腫瘍の会」に入り、現在は理事。
2014年度から18年度まで、小児がん拠点病院の中央機関に対して助言をおこなうアドバイザリーボードの委員を務めた。

「お嬢さんは悪性の脳腫瘍です。とても難しい治療になります」

娘が小学1年生の時に医師から告げられた言葉です。

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娘に異変があらわれたのは仕事の都合で東京から神戸に異動したあとの2007年頃でした。異常なほどの喉の渇きと何度もトイレに行くという尿崩症の症状が現れていたのですが、すぐには診断されませんでした。何度か病院を変えながら、詳しい検査を受けた総合病院で小児脳腫瘍だと診断されたのです。

抗がん剤と放射線による厳しい治療を受けることになった娘を動揺させないようにと平静を装いながらも、娘が寝静まった後には“どうすれば娘を助けることができるだろう”“治療費はどれくらいかかるのか”深夜まで妻と話し込みました。

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「パパ、病気になっちゃってごめんなさい、本当にごめんなさい・・・」

妻との深夜の話し合いを娘は寝ずに聞いていたのでしょう。自分が病気になったせいでパパとママを苦しめている、そのことを泣きながら謝っていたのです。

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私は精いっぱいの笑顔を作ってそう言いました。そして、どんなことがあっても絶対に救うのだと決意しました。

娘の治療が始まりましたが、最初は決して順調ではありませんでした。抗がん剤治療がうまくいかず、治療が中断されることもありました。

治療中の長女

“このままでは娘を救えない”、そう思った私は必死に治療できる医師を探しました。そして、インターネットを通じてある医師と出会いました。その医師がいる病院に転院させたことで娘は適切な治療を受けることができました。

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年間に2500人ほどが発症し、子どもが亡くなる病気で最も多いのが小児がんです。娘が罹患した14年前は全国各地の医療機関でバラバラな治療がおこなわれている状況でした。適切な治療が受けられず“かかった病院や医師によって、その子どもの運命が変わってしまう”という現実がありました。

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厚生労働省では大臣や事務次官など小児がんの現実を訴えながら取材を重ねました。同僚の記者やディレクター、カメラマンと連携して、小児がんの患児・家族にも取材して問題点を指摘するニュースや番組を数多く放送しました。

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医療制度や体制が変わるとき、当事者である患者家族の発言や行動が大きな力になります。私はそのことを実感し、今でも小児がんの取材は自分のライフワークになっています。

かつては民放のテレビ番組でよく小児がんが取り上げられました。描かれているのは病気と闘う子どもが亡くなってしまうという悲しい結末です。小児がんの子どもたちが入院している病室では、そうした番組が始まると、親たちが子どもに見せないようにすぐにチャンネルを変えていました。

そんな悲しい結末ばかりではなく、明るい未来を描きたい。小児がんの子どもたち誰もが命を救われ、自分らしく生きられる世の中を実現したい。私はそんな理想を掲げて、これからも取材を続けていきたいと思っています。

成人式を迎えた長女と

企業のCSR活動での協働、寄付のご連絡もお待ちしております。
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